Нохой, хүмүүс урт удаан түүхтэй, гэхдээ бид үнэхээр ямар адилхан вэ? ДНХ-ийн бүтцийг олж илрүүлж, бид хүн, амьтны геномын дарааллыг тогтоох чадвартай болсон үед бид амьтдын найз нөхөдтэйгөө ижил төстэй зүйл байгааг мэдээд гайхах зүйл байсангүй. Хүн ба амьтад асар их хэмжээний генетикийн материалыг хуваалцдаг. Бид сармагчинтай их хэмжээний ДНХ хуваалцдаг нь ойлгомжтой. Бүр урьдчилан таамаглах боломжтой. Гэвч үнэн нь бид бусад примат бус хүмүүстэй асар их хэмжээний ДНХ хуваалцдаг. Ер ньноход бидний ДНХ-ийн 84%-ийг хуваалцдаг гэдгийг мэдээд та гайхаж магадгүй! шимпанзууд.
ДНХ гэж юу вэ?
Деоксирибонуклеины хүчил(ДНХ) нь эсийн цөмд байдаг органик молекул юм. Энэ нь бүх амьд организмын генетикийн зааврыг агуулдаг. ДНХ нь аденин, цитозин, тимин, гуанин зэргээс тогтдог эсийн генетикийн мэдээллийг кодлодог молекул юм. ДНХ-ийн молекулууд нь хос мушгиа үүсгэдэг хоёр нэмэлт хэлхээнээс бүрддэг тул маш тогтвортой байдаг. Эсийн хуваагдлын явцад ДНХ нь өөрийгөө хувилж, бие махбодийн олон үйл ажиллагаанд зайлшгүй шаардлагатай уураг үүсгэдэг.
Геном гэж юу вэ?
Геном гэдэг нь амьд биет, тэр дундаа хүнийг бүтээх, хадгалахад шаардлагатай бүх генетикийн зааврыг агуулсан ДНХ-ийн дараалал юм. Геном гэдэг нь тухайн организмд байдаг генийн иж бүрдэл юм. Энэ нь бүх удамшлын шинж чанарыг агуулсан бөгөөд организмын бие махбодийн болон зан үйлийн ямар шинж чанартай болохыг тодорхойлдог. 20,000 орчим ген нь уургийг кодлодог ДНХ-ийн дарааллаас бүрддэг геномыг бүрдүүлдэг.
ДНХ дараалал гэж юу вэ?
Нуклеотид нь ген, уургийн бүтцийг бүрдүүлдэг органик молекулууд юм. ДНХ-ийн дараалал нь ДНХ молекул дахь нуклеотидын дарааллыг тодорхойлох арга юм. Үүнийг хийхийн тулд ДНХ молекулыг жижиг хэсгүүдэд хувааж, дараа нь ДНХ-ийн тохирох нэмэлт хэлхээнээс хуулбарласан РНХ-ийн тодорхой хэлхээний загвар болгон ашигладаг. Дараа нь энэ РНХ нь ДНХ-ийн хэсэг бүртэй таарч тохирох бөгөөд нэг үсгийг нэг нэгээр нь аажмаар унших боломжтой.
Хоёр зүйлийн ДНХ хэдэн хувийг эзлэхийг бид яаж мэдэх вэ?
Хоёр зүйл ДНХ-ийн хэдэн хувийг хуваалцаж байгааг тодорхойлох хамгийн зөв арга бол ДНХ-ийн бүрэн дарааллыг (эсвэл геномыг) өөр хоорондоо харьцуулах явдал юм. Гэсэн хэдий ч амьтны ДНХ-ийн дарааллыг бүхэлд нь тодорхойлох нь ихээхэн цаг хугацаа, хүчин чармайлт шаарддаг хэцүү ажил юм. Үүнийг хийхийн тулд маш их тоног төхөөрөмж, нөөц, санхүүжилт шаардлагатай.
Хүний геномыг хэзээ дараалалд оруулсан бэ?
2001 онд арван жилийн судалгааны үр дүнд хүний бүрэн геном анх удаа хэвлэгджээ. Тэр цагаас хойш генетикийн технологи нь хамаагүй хямд, хурдан, илүү сайн болсон ч нэг зүйлийн ДНХ-ийн дарааллыг тогтоох нь бэрхшээлтэй хэвээр байна. Жил бүр амьтдын шинэ геномуудыг судалж, дараалуулж, энэ гараг дээрх амьдралын талаарх бидний мэдлэгт нэмэгдэж байна.
Нохойн геномыг хэзээ дараалалд оруулсан бэ?
Нохойн геномыг анх 2005 онд дараалалд оруулсан бөгөөд тухайн амьтан нь цэвэр цусны боксчин Таша байсан юм. Ерөнхийдөө нохойны геномыг нохойны удамшлын материалыг бүрдүүлэх зураг төсөл гэж үзэж болно - нохойны бүх шинж чанар, зан үйл нь түүний генийн дараалал, агуулгаар тодорхойлогддог. 2005 онд нохойны геномын зураглал нь энэ амьтны биологийг ойлгоход чухал ач холбогдолтой байсан бөгөөд энэ нь түүний хувьслын түүх, хүнтэй харилцах харилцааны талаархи ойлголтыг өгсөн юм.
Хоёр амьтан ямар холбоотой болохыг ойлгохын тулд бүхэл бүтэн геном хэрэгтэй юу?
Хоёр амьтны геномыг бүхэлд нь дараалалд оруулах шаардлагагүй бөгөөд тэдгээр нь хоорондоо хэр холбоотой болохыг ерөнхийд нь ойлгох болно. Чухамдаа ямар нэгэн геном дараалалд орохоос өмнө эрдэмтэд хүн төрөлхтөн бусад амьтадтай хэр ойр холбоотой болохыг урьдчилан таамаглаж байсан. Учир нь энэ хоёр зүйлийн ДНХ-ийн дарааллыг бүрэн мэдэхгүй байж хэр төстэй болохыг тооцоолох боломжтой.
Эрдэмтэд яагаад өөр өөр зүйлийн геномыг харьцуулдаг вэ?
Эрдэмтэд янз бүрийн зүйлийн геномыг харьцуулж, нийтлэг өвөг дээдэс байгаа эсэх, эсвэл нэг төрөл зүйл нь нөгөө төрөлдөө генетикийн хувьд ойр байгаа эсэхийг тодорхойлох нь элбэг. Жишээлбэл, хүн ба неандертальчуудын хооронд харьцуулах нь зөв байж болох юм, учир нь хүмүүс Неандерталь хүнээс гаралтай гэж таамаглаж байна. Эрдэмтэд уг харьцуулалтыг ашиглан удам угсаа, хувьслыг дүгнэдэг. Геномыг судлах нь судлаачдад ген нь шинж чанарт хэрхэн нөлөөлдөгийг ойлгоход тусалдаг. Хүний генийг амьтны ижил төстэй гентэй харьцуулах нь тэдний үйл ажиллагааг тодорхойлоход тусална. Дараа нь бид энэ мэдээллийг ашиглан тухайн зүйлийн өвчлөлийн талаар болон хүний өвчлөлийн талаар мэдэх боломжтой.
ДНХ-ийн ижил төстэй ба ялгаа бидэнд юу заадаг вэ?
Мөн бид төрөл зүйл хоорондын ДНХ-ийн ижил төстэй байдал, ялгааг судалснаар хувьслын талаар суралцаж, үр дүнд нь ямар генүүд ижил хэвээр, аль нь цаг хугацааны явцад өөрчлөгдөж байгааг харж болно. ДНХ-ийг харьцуулах нь бидний төрөл зүйлийн хувьслын тухай өгүүлдэг. Амьдралын хэлбэрүүд өөрчлөгдөхийн хэрээр тэдний ДНХ өөрчлөгддөг. ДНХ хуулбарлах үед үүсдэг мутаци нь эдгээр өөрчлөлтийг үүсгэдэг. Ижил төстэй байдал нь хоёр организмын ойр дотно харилцааг илтгэхээс гадна хоёр организм нэг өвөг дээдэстэй эсэхийг хэлж чадна.
ДНХ-ийн судалгаагаар бид нохой болон хүний талаар юу мэдэж авсан бэ?
Нохой болон хүн ДНХ-ийн 84%-ийг хуваалцдаг нь нохойг хүний өвчний үйл явцыг судлахад тохиромжтой амьтан болгодог. Судлаачид нохой, хүний аль алинд нь нөлөөлдөг өвчнийг сонирхож байна - хүмүүс болон тэдний нохойн найз нөхөд хоёулаа торлог бүрхэвч, катаракт, ретинит пигментоз зэрэгт өртдөг. Эрдэмтэд нохойн дээрх өвчнийг эмчлэх аргыг хүмүүст ч тустай байх гэж найдаж, судалж байна.
Нохойг мөн хорт хавдар, эпилепси, харшил зэрэг өвчнийг судалж, эмчилж байгаа бөгөөд энэ нь хүмүүст илүү үр дүнтэй эмчилгээ хийх боломжийг бий болгож байна. Нохойд тохиолддог удамшлын өвчний 58 гаруй хувь нь ижил генийн мутациас үүдэлтэй хүний өвчинтэй шууд дүйцэхүйц байдаг нь сонирхолтой юм.
Нохой ба хүмүүст ямар генүүд байдаг вэ?
Одоогоос 10000-30000 жилийн өмнө хүмүүс чоныг номхруулж, тэднийг төрөл бүрийн үүлдрийн нохой болгон хувиргаж, нийгэмшүүлэх чадвар өндөртэйг нь цаашид өсгөн үржүүлэхэд зориулж нохой тэжээх хоёр тохиолдол гарч байжээ. Нийгмийн зан үйлтэй холбоотой зарим генийг нохой, хүмүүс хуваалцдаг гэдгийг бид одоо мэдэж байгаа бөгөөд нохойн загваруудыг судалснаар эрдэмтэд хүний нийгмийн зарим эмгэгийн талаар илүү сайн ойлголттой болно гэж найдаж байна.
Муур эсвэл нохой хүнтэй илүү ойр холбоотой юу?
Аль ч тохиолдолд эдгээр амьтад олон зууны турш хүмүүстэй зэрэгцэн амьдрах боломжийг олгосон өндөр түвшний оюун ухаантай болсон. Хэдийгээр та нохойг хувьслын хувьд хүнтэй илүү ойр байдаг гэж бодож болох ч муур бидний ДНХ-ийн 90.2 хувийг эзэлдэг. Нохой биднийг илүү гүн гүнзгий ойлгодог гэж та мэдэрч магадгүй ч муур бол генетикийн хувьд бидэнд илүү ойр байдаг.
Бид ямар төрлийн ДНХ-тэй хамгийн их хуваалцдаг вэ?
Бидний хамгийн ойрын төрөл төрөгсөд бол Гоминида овгийн том мич нар юм. Орангутан, шимпанзе, горилла, бонобо зэрэг нь энэ гэр бүлд хамаардаг. Хүн төрөлхтөн өөрийн ДНХ-ийн 98.8%-ийг бонобо, шимпанзе нартай хуваалцдаг бол горилла болон хүн төрөлхтөнд 98.4% ижил ДНХ агуулагддаг. Гэсэн хэдий ч Африкийн уугуул биш сармагчинг судалж эхэлмэгц ДНХ-ийн ялгаа нэмэгддэг. Жишээлбэл, хүн ба орангутануудын ДНХ-ийн ердөө 96.9% нь ижил байдаг. Хүмүүсийн хамгийн ойрын төрөл төрөгсөд болох шимпанз, бонобо нарыг янз бүрийн судалгааны орчинд маш их судалсан байдаг.
Дүгнэлт
Дүгнэж хэлэхэд, амьтны ДНХ-ийн судалгаа нь энэ гараг дээрх амьдралын хувьслын талаарх гайхалтай ойлголтыг өгөх шинэ салбар юм. Хэрэв та нохойтойгоо ойрхон байвал гайхах зүйл алга! Нохой ба гоминидууд олон мянган жилийн турш хамтдаа хөгжиж ирсэн бөгөөд та өөрийн ДНХ-ийн 84 хувийг тэжээвэр амьтантайгаа хуваалцдаг. Нохой аль хэдийн бидний төлөө маш их зүйлийг хийж байгаа бөгөөд одоо нохойны ДНХ-ийн дараалал нь эрдэмтэд өвчин, геномик, генетик, хувьслын судалгааны шинэ хэтийн төлөвийг өгч байна.
