Тромбоцитопати нь ялтасын үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг эмгэг юм. Ихэнхдээ энэ нь удамшлын болон удамшлын шинж чанартай байдаг гэсэн үг юм. Эдгээр эмгэгүүдийн ихэнх нь зөвхөн удамшлын шалтгааны улмаас маш тодорхой үүлдрийн хувьд тохиолддог. Заримдаа үржүүлэгчдэд эдгээр эмгэгийг дамжуулахаас урьдчилан сэргийлэхийн тулд генетикийн шинжилгээ хийх боломжтой байдаг. Гэсэн хэдий ч тэднийг эмчлэх боломжгүй байдаг.
Тромбоцитопати нь ялтасны олдмол эмгэгээс хамаагүй бага тохиолддог боловч энэ хоёрыг андуурч болохгүй. Олдмол эмгэгүүд нь төрөх үед байдаггүй бөгөөд нохойны амьдралын зарим үед "олдмол" байдаг. Эдгээр нь ихэвчлэн удамшлын шинж чанартай байдаггүй бөгөөд зарим тохиолдолд үндсэн шалтгаанаас хамааран эдгэрч болно.
Тромбоцитопати биш ч гэсэн ихэвчлэн ижил шинж тэмдэгтэй, ижил ангилалд багтдаг тромбоцитын тоонд нөлөөлдөг нягт холбоотой эмгэгүүд байдаг.
Энэ нийтлэлд бид нохойнд түгээмэл тохиолддог тромбоцитопати, түүнчлэн тромбоцитын тоонд онцгой нөлөөлдөг төрөлхийн цөөн хэдэн эмгэгийг авч үзэх болно.
Удамшлын макротромбоцитопени
Энэ өвчин нь ялангуяа Кавальер Кинг Чарльз Спаниэлст тохиолддог. Энэ нь энэ үүлдрийн бүх нохойн 50 орчим хувийг эзэлдэг генийн тромбоцитын эмгэг юм. Гэсэн хэдий ч энэ нь ерөнхийдөө хоргүй бөгөөд нохойнд ямар ч асуудал үүсгэдэггүй. Энэ нь хүйс, нас, дээлний өнгө болон бусад таних тэмдэгтэй ямар ч холбоогүй. Энэ эмгэг нь ихэвчлэн бусад цусны шинжилгээний үеэр илэрдэг боловч нохойнд ноцтой эрсдэл учруулдаггүй.
Үүний оронд цусны шинжилгээнд ялтасны тоо багассан нь санаа зовоож, малын эмч нарыг өөр шалтгаан хайхад хүргэж болзошгүй юм. Энэ нь ихэвчлэн тестийн батарейг хэвийн болгоход хүргэдэг. Энэ нь нохойны эздийн санааг зовоож, үнэтэй байж болно. Эцэст нь нохой энэ хоргүй эмгэгтэй гэж оношлогддог.
Энэ эмгэгийг эмчлэх ямар ч эмчилгээ байхгүй ч таны нохойд ийм өвчин тусах нь ямар ч сөрөг тал байхгүй тул үнэхээр эмчлэх шаардлагагүй.
Цикл цус төлжилт
Цикл цус төлжилт нь зөвхөн саарал колли нохойд нөлөөлдөг. Энэ өвчин рецессив шинж чанартай байдаг тул эцэг эх хоёулаа өвчнийг гөлөг рүү дамжуулахын тулд тээвэрлэгч байх ёстой. Эдгээр нохойд нейтропени үүсдэг бөгөөд энэ нь тэдний цусан дахь нейтрофилийн түвшин бага байдаг гэсэн үг юм. Эдгээр нь эмгэг төрүүлэгчдийн эсрэг үрэвслийн хариу урвалыг зохицуулахад тусалдаг ба цусны цагаан эсийн нэг төрөл юм. Тэдгээргүйгээр бие нь халдварт өртөмтгий бөгөөд халдвартай тэмцэхэд илүү хэцүү байдаг.
Энэ өвөрмөц эмгэгийн үед нейтрофилийн доод түвшин 10-14 хоног тутамд тохиолддог - үргэлж биш. Энэ өвчний шинж тэмдэг 2-4 хоногийн дараа гарч ирдэг. Үүний дараа нейтрофил дахин сэргэж, цусанд дахин эргэлдэж эхэлснээр тэд алга болдог.
Энэ нь зөвхөн саарал өнгөтэй коллид тохиолддог тул үүнийг "саарал колли" синдром гэж нэрлэдэг. Эдгээр гөлөгнүүд нь мөнгөн дээл ургах бөгөөд хогийн андтайгаа харьцуулахад өсөлт багатай байдаг. Тэд мөн сул дорой байдлыг хөгжүүлж, хөгжлийн чухал үе шатанд хоцорч болно. Үхэл нь ихэвчлэн 2-3 жилийн дотор тохиолддог бөгөөд ихэнхдээ бие нь тэсвэрлэх чадваргүй халдварын улмаас тохиолддог.
Шинж тэмдэг
Нөлөөлөлд өртсөн гөлөгнүүдийг ялгахад хялбар байдаг, учир нь тэдгээр гөлөгнүүд нь ялгарах өвөрмөц саарал хүрэмтэй байдаг нь тэднийг тэжээгчдээсээ ялгаруулдаг. Гөлөг нь зөв хөгжөөгүй бөгөөд сул дорой байдлын шинж тэмдэг илэрч эхэлдэг. Ойролцоогоор 8-12 долоо хоногтойд 10-14 хоног тутамд шинж тэмдэг илэрч эхэлнэ.
Ихэвчлэн эдгээр шинж тэмдгүүд нь нохойны тэмцэж чадахгүй халдварын үр дүн юм. Халуурах, суулгах, үе мөч өвдөх, хоолны дуршил буурах, нойрмоглох, үүнтэй төстэй шинж тэмдэг илэрдэг. Дахин давтагдах нянгийн халдвар нь ихэвчлэн тохиолддог бөгөөд хоёр долоо хоног тутамд дахин нэмэгддэг.
Эцэст нь нохойд ихэвчлэн давтан халдварын улмаас улам дордох шинж тэмдэг илэрдэг. Нохойг 2-3 настай байхад цус багадалт, уушгины хатгалгаа, элэгний дутагдал, бөөрний дутагдал үүсэх магадлалтай. Дутуу нас барах нь элбэг.
Шалтгаан
Аз болоход энэ өвчнийг маш их судалсан тул түүний үндсэн шалтгааныг олж тогтоосон. Гематопоэз нь ясны чөмөгт шинэ цусны эсийг үүсгэдэг процесс юм. Энэ өвчин нь ойролцоогоор хоёр долоо хоног тутамд энэ үйл явцад саад учруулдаг. Энэ нь цусны эсийг үүсгэдэг үүдэл эсийн үйл ажиллагааны тасалдлаас үүдэлтэй байж магадгүй юм. Энэ нь цусны урсгал дахь тодорхой эсийн хэмжээ өөрчлөгдөхөд хүргэдэг.
Нейтрофилууд доод түвшинд хүрэхэд нохой халдварын эсрэг тэмцэж чадахгүй тул халдварын шинж тэмдэг илэрдэг. Цусан дахь ялтас бага байх нь цус алдахад хүргэдэг ч нохой шархлаагүй л бол эдгээр шинж тэмдэг илэрдэггүй.
Судалгаанаас үзэхэд энэ өвчин рецессив генээс үүдэлтэй байдаг. Энэ асуудал үүсгэхийн тулд эцэг эх хоёулаа энэ генийг гөлөгндөө шилжүүлэх ёстой. Тээвэрлэгчид ямар ч шинж тэмдэг илэрдэггүй. Гэсэн хэдий ч тэд генийг дамжуулж чаддаг.
Оношлогоо
Энэ өвчнийг ихэвчлэн нохой бага байхад нь оношилдог. Дүрмээр бол гөлөг нь саарал өнгийн гөлгөр гөлгөр, өсөлтийн дутагдалтай байвал удалгүй оношлогддог. Цусны эсийн тооны хэлбэлзлийг хэмжихийн тулд цусны шинжилгээ авч болно. Нейтрофилын түвшин буурч байгааг илрүүлэхийн тулд хоёр долоо хоногийн турш хэдэн өдөр тутамд цусны шинжилгээ хийх шаардлагатай байж магадгүй.
Гэсэн хэдий ч зарим малын эмч нар гөлөг өвчинд нэрвэгдсэн гэж үзвэл энэ хэсгийг бүрмөсөн алгасаж болно.
Эмчилгээ
Эмчилгээ нь ихэвчлэн дэмжих шинж чанартай байдаг. Нейтрофилын түвшин бага байх үед нохойнд тогтмол антибиотик өгч болно. Энэ нь тэдний дархлаа суларсан үед илүү удаан амьдрахад тусалж магадгүй юм.
Ийм эмчилгээ хийлгээгүй тохиолдолд гөлөгнүүд ихэвчлэн зургаан сарын дотор үхдэг бөгөөд энэ нь ихэвчлэн хамгаалж чадахгүй халдварын улмаас үхдэг. Маш цус багадалттай нохойд их хэмжээний цус сэлбэх шаардлагатай.
Генийн эмчилгээг заримдаа бичдэг. Үүнд нейтрофилын үйлдвэрлэлийг нэмэгдүүлэх боломжтой тарилга орно. Бусад эмүүд нь үүнтэй төстэй нөлөө үзүүлж, бусад эмчилгээний хамт хэрэглэж болно.
Энэ өвчнийг эмчлэх цорын ганц арга бол эрүүл нохойд чөмөг шилжүүлэн суулгах явдал юм. Гэхдээ энэ нь маш үнэтэй.
Урьдчилан сэргийлэх
Гөлөг нь өвчилсөн хоёр генийг өвлөн авах магадлалтай тул тээгчдийг хамтад нь өсгөхгүй байх нь энэ өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх цорын ганц арга зам юм. Үржлийн өмнө эцэг эх хоёулаа тээгч биш гэдгийг батлахын тулд ДНХ-ийн шинжилгээ хийх боломжтой. Туршилтын явцад нохой бүрийн удам угсааг шинэчилж байх ёстой. Тиймээс гөлөг халдвар авах цорын ганц арга зам бол хариуцлагагүй үржүүлэг юм.
Энэ өвчнөөр өвчлөхгүйн тулд уг генийг агуулсан нохойг үржлийн малаас зайлуулах шаардлагатай. Сүүлдээ болгоомжтой үржүүлснээр энэ өвчин байхгүй болно.
Вон Виллебрандын өвчин
Энэ бол нохойд хамгийн түгээмэл тохиолддог удамшлын цус алдалт юм. Энэ нь бусад ялтас болон нөжрөлд наалддаг уургийн ялтасуудын тодорхой дутагдалаар тодорхойлогддог. Уураггүй бол нохой ялтастай байж болно, гэхдээ тэд ажлаа хийх боломжгүй болно.
Энэ бол удамшлын эмгэг юм. Тиймээс энэ нь өвчин тээгч юм шиг харагддаг өвөрмөц үүлдрийн хувьд ихэвчлэн тохиолддог. Доберман Пиншерс энэ өвчинд хамгийн их өртдөг бөгөөд нохойн 70% нь энэ өвчний тээгч байдаг. Аз болоход, ихэнх Доберман Пиншерчүүд энэ өвчний шинж тэмдэг илэрдэггүй. Тэд ихэвчлэн бусад үүлдрийнхтэй харьцуулахад маш хөнгөн хэлбэрийн өвчинтэй байдаг.
Шотланд терьер болон Шетланд хоньч нохойнууд ч гэсэн өвчилдөг, гэхдээ маш хөнгөн. Chesapeake Bay Retrievers and Scottish Terriers нь энэ өвчний хүнд хэлбэрээр өвчлөх магадлал өндөр байдаг.
Шинж тэмдэг
VWD-тэй олон нохойд энэ өвчний шинж тэмдэг хэзээ ч илэрдэггүй. Бусад нь хамар, давсаг, амны хөндийн салст бүрхэвчээс санамсаргүйгээр цус алдаж болно. Нохойнууд шархадсаны дараа удаан үргэлжилсэн цус алдалт заримдаа тохиолддог. Энэ нь мэс заслын дараа ч тохиолдож болно. Заримдаа нохойг хагалгаанд орох хүртэл ямар ч хэвийн бус байдал ажиглагддаггүй бөгөөд энэ нь ихэвчлэн үргүйдэл эсвэл ариутгал хийдэг.
Үндсэндээ энэ өвчний шинж тэмдэг нь илт гэмтэлтэй болон гэмтэлгүйгээр их хэмжээний цус алдалт болдог.
Оношлогоо
Энэ эмгэг нь ихэвчлэн малын эмчийн өрөөнд амны хөндийн салст бүрхэвчийг илрүүлэх шинжилгээгээр оношлогддог. Хэрэв энэ туршилтын үеэр нохой хэт их цус алдвал малын эмчийг цусны бүлэгнэлтийн эмгэг байна гэсэн хардалтыг төрүүлж магадгүй, ялангуяа уг үүлдэр нь тодорхой эрсдэлтэй бол.
Хэрэв энэ шинжилгээ эерэг гарсан бол малын эмч лабораторийн шинжилгээгээр үнэн зөв тодорхойлох боломжтой ван Виллебранд хүчин зүйлийн яг хэмжээг тодорхойлохын тулд цусны шинжилгээ хийлгэхийг хүсдэг. Хэрэв энэ шинжилгээ эерэг гарсан бол нохойд өвчин илэрсэн байна.
Зарим ноход хожуу нас хүртлээ ямар ч шинж тэмдэг илэрдэггүй тул эрт шинжилгээнд сөрөг гарсан нь нохойд өртөөгүй гэсэн үг биш юм. Зарим нохойд шинжилгээ эерэг гарахаас өмнө олон удаа шинжилгээ хийлгэж болно.
Нохойн эрсдэлийг бууруулах нь
Нохойд ийм өвчин туссан үед цус алдах эрсдлийг бууруулах хэд хэдэн урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ байдаг. Жишээлбэл, зарим эм нь ялтасны тоо, үйл ажиллагаанд сөргөөр нөлөөлдөг бөгөөд энэ нь өртсөн нохойн цус алдалтыг улам дордуулдаг. Заримдаа эм нь энэ өвчтэй хүмүүст цус алдалтыг ихэсгэдэг боловч нохойд тийм биш байдаг. Эдгээр эмийг хэрэглэхээс өмнө эрсдэлийн үнэлгээг хийх ёстой. Заримдаа нохойд эдгээр аюултай эмүүд хэрэгтэй болдог.
Хүмүүст сэтгэл санааны дарамт нь хүндрэл, цус алдалт үүсгэдэг нь батлагдсан. Мэдээжийн хэрэг, нохойнд үүнийг тодорхойлоход хэцүү байдаг. Гэсэн хэдий ч та амьдралын хэв маягаа стрессгүй байлгаж, үдэшлэг, аялал гэх мэт стресстэй үйл явдлуудад болгоомжтой хандахыг хүсч болно. Эдгээр стресстэй үйл явдал тохиолдвол нохойгоо хянаарай.
Эмчилгээ
Яаралтай тохиолдолд цус алдаж буй өвчтөний цусыг тогтворжуулахын тулд цус сэлбэх шаардлагатай байдаг, учир нь цус сэлбэсэн цусан дахь ялтасууд ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй. Заримдаа vWD-тэй нохойн цусыг тусгайлан цуглуулдаг бол донор нохойд цусан дахь ван Виллебранд хүчин зүйлийн түвшинг нэмэгдүүлдэг эмээр эмчилдэг бөгөөд энэ нь хүлээн авагч нохойд илүү тустай байдаг.
VWD-тэй зарим нохойд цусан дахь ван Виллебранд факторын хэмжээг нэмэгдүүлэх эм өгч болно. Гэсэн хэдий ч энэ амжилт нь маш олон янз байдаг. Зарим нохой эдгээр эмэнд бараг өртдөггүй, харин энэ нь бусад хүмүүст хэрэгтэй байж болох юм. Гэхдээ энэ эмийг удаан хугацаагаар хэрэглэхийг судлаагүй, ихэвчлэн үнэтэй байдаг тул тогтмол хэрэглэхийг зөвлөдөггүй.
Нохойн тромбопати
Энэ эмгэгийг Бассет Hounds-д илрүүлсэн. Өв залгамжлал нь төвөгтэй боловч рецессив шинж чанартай байдаг. Гөлөг нь өвчлөхийн тулд эцэг эх хоёулаа генийг дамжуулах ёстой. Эдгээр ноход ихэвчлэн vWD-тэй нохойтой ижил шинж тэмдэг илэрдэг. Гэхдээ тэдний тромбоцитын тоо хэвийн, ван Виллебранд хүчин зүйл байдаг.
Энэ өвчнийг оношлохын тулд ялтасын үйл ажиллагааны тусгай шинжилгээ шаардлагатай. Энэ өвчин Basset Hounds-д хамгийн тод илэрдэг тул бусад бүх боломжит өвчнийг авч үзэх хүртэл бусад үүлдрийн хувьд үүнийг авч үзэхгүй.
Гланцманн тромбастения
Glanzmann Trombasthenia нь тромбоцитүүдийн бөөгнөрөлд нөлөөлдөг өвчин юм. Энэ нь нохойг зөв нөжрөхөөс сэргийлж, улмаар хэт их цус алдахад хүргэдэг. Цуглуулахын тулд ялтасын эсүүд "нэгтгэх" (наалддаг) хэрэгтэй. Ийм өвчтэй нохой үүнийг зөв хийж чадахгүй.
Энэ нь хумсаа засуулсны дараа амархан хөхөрсөн, буйлнаас их хэмжээний цус гарах, мөн хумснаас хурдан гарахад хүргэдэг. Гэмтэх хүртлээ шинж тэмдэг илэрдэггүй тул оношлоход хэцүү өвчин юм. Нохой оношлогдохоосоо өмнө багагүй хугацаа өнгөрч магадгүй - тэд хэт их цус алдах боломжгүй байж болно.
Генетикийн шинжилгээгээр энэ өвчнийг оношилж, хоёр тээгч хамт үржихээс сэргийлнэ.
Энэ өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх нь чухал. Та нохойгоо цус алдах магадлалыг бууруулж, хагалгаанд орохоос нь өмнө малын эмчдээ мэдэгдэх хэрэгтэй.
Эцсийн бодол
Тромбоцитопати нь бүрэн хоргүйгээс маш хүнд хүртэл байдаг. Эдгээр эмгэгүүдийн ихэнх нь удамшлын шинж чанартай тул эмчлэх боломжгүй юм. Ихэнх нь зөвхөн тодорхой үүлдэрт тохиолддог боловч цөөн хэдэн нь маш өргөн хүрээтэй байдаг. vWD нь янз бүрийн зэрэгтэй байж болох ч хамгийн түгээмэл тохиолдлын нэг юм. Техникийн хувьд энэ өвчнөөр өвчилсөн ч гентэй бүх нохой өвчилдөггүй.
Цус алдах өвчтэй аливаа нохойд малын эмчтэйгээ ажиллах нь зайлшгүй шаардлагатай. Нохойд нөлөөлж буй өвчнөөс хамааран янз бүрийн эмчилгээ хийх боломжтой.
